Медики онкодиспансера из Академического помогли пациенту с 4 стадией меланомы достичь стойкой ремиссии

Врачи победили неоперабельную меланому с помощью грамотно подобранной терапии. Уже полтора года мужчина находится в ремиссии. Генетические исследования в онкологии развиваются чрезвычайно быстро. Однако, лучшей защитой остается ранняя диагностика, поэтому регулярные осмотры и диспансеризация нужны, даже при хорошем самочувствии. 

Впервые меланому диагностировали у мужчины 10 лет назад. После успешного лечения наступила восьмилетняя ремиссия. Однако в 2023 году болезнь вернулась. Онкологи отделения опухолей кожи и опухолей молочной железы СООД провели обширную операцию и курс лекарственной терапии,  но спустя полгода злокачественное новообразование вернулось. Множественные очаги образовались в костях и в лёгких, удалить их хирургическим путём не представлялось возможным, а на медикаментозную терапию организм «не отвечал». Тогда онкологи проверили один из очагов опухоли на генетическую мутацию BRAF. Об этом сообщает пресс-служба Свердловского областного онкологического диспансера.

«В некоторых случаях клетки опухоли могут изменять свою структуру — мутировать. Данного пациента в начале лечения уже проверяли на генетическую мутацию BRAF, но исследование было отрицательным. При повторной морфологической диагностике оказалось, что опухоль изменила структуру, и появился шанс применить для её лечения таргетную терапию»,

— Роман Аристов,

лечащий врач пациента, онколог СООД. 

Патоморфологи онкодиспансера пояснили, что мутации могут быть как врождёнными (наследственными), так и приобретёнными, не связанными с семейным анамнезом. Наличие определённой генетической мутации является показанием к назначению таргетных препаратов, которые прицельно действуют на белок — материал жизнедеятельности клеток опухоли. Под воздействием таргетной терапии белок подавляется, клеточное деление останавливается, и опухоль исчезает. Медики подчёркивают, что таргетное лечение эффективно только при наличии мутаций.

«Мутация BRAF, которая была обнаружена у пациента, также может стать причиной злокачественных новообразований щитовидной железы, колоректального рака, немелкоклеточного рака лёгких. Исследование молекулярно-генетических характеристик опухоли помогает подбирать наиболее эффективные препараты, а также своевременно проводить профилактику в случаях, когда у человека ещё не диагностирован рак, но обнаружена наследственная мутация»,

— Глеб Сенькин, 

врач-патоморфолог СООД.

После курса таргетного лечения все опухолевые очаги у пациента исчезли. Уже полтора года мужчина находится в ремиссии, добавляет пресс-служба СООД. 

Доктора отмечают, что генетические исследования в онкологии развиваются чрезвычайно быстро. Достижения последних лет кардинально изменили подходы к диагностике, прогнозированию и лечению рака, открыв эру персонализированной медицины. Однако, лучшей защитой остается ранняя диагностика: опухоль, обнаруженная на начальной стадии, лечится гораздо эффективнее. Поэтому регулярные осмотры и диспансеризация необходимы, даже при хорошем самочувствии. 

По материалам информационного сетевого ресурса «Здоровье уральцев».